ГЛАВНИЯТ ХИРУРГ НА ЩАТА ФЛОРИДА: СПРЕТЕ ИЗПОЛЗВАНЕТО НА РНК ВАКСИНИТЕ СРЕЩУ COVID -19! ОПАСНИ СА!!!

На 3 януари 2024 година главният хирург на щата Флорида в САЩ официално призовава за спиране на използването на ваксини срещу Ковид -19:

file:///C:/Users/fortu/Downloads/20240103-halt-use-covid19-mrna-vaccines.pr_0940ce1c-9b6f-42e3-ac8d-6b527ab5b3be%20(1).pdf

Това, което огромната част от българския народ съвсем интуитивно и инстиктивно прозря, останал единственият с най-малко ваксинирани, и което бе клемейно от платените факт-чекъри като „конспирация“, вече се потвърждава:

„Главният хирург на щата Флорида призовава за спиране на използването на ваксини срещу COVID-19 и РНК ваксини

Флорида – На 6 декември 2023 г. генералният държавен хирург д-р Джоузеф А. Ладапо изпрати писмо до Американският комисар по храните и лекарствата (FDA) д-р Робърт М. Калиф и Центъра за болести директорът по контрол и превенция (CDC) д-р Манди Коен относно въпроси, свързани с оценките на безопасността и откриването на милиарди ДНК фрагменти на доза от иРНК ваксините срещу COVID-19 на Pfizer и Moderna.

Главният хирург очерта опасенията относно замърсителите на нуклеинова киселина в одобрените Pfizer и Moderna МРНК ваксини срещу COVID-19, особено в присъствието на комплекси от липидни наночастици, и маймунски вирус 40 (SV40) промотор/енхансер ДНК. Липидните наночастици са ефективно средство за доставяне на иРНК в COVID-19 ваксини в човешките клетки и следователно може да бъде също толкова ефективно средство за доставяне на замърсена ДНК в човешки клетки. Наличието на ДНК на промотор/енхансер на SV40 също може да представлява уникален и повишен риск от ДНК интегриране в човешки клетки.

През 2007 г. FDA публикува насоки относно регулаторните ограничения за ДНК ваксини в Ръководството за индустрията:

Съображения за плазмидни ДНК ваксини за показания за инфекциозни заболявания (Ръководство за промишлеността).

В това Ръководство за промишлеността FDA очертава важни съображения за ваксини, които използват нови методи за доставка по отношение на ДНК интеграция, по-специално:

• Интегрирането на ДНК теоретично може да повлияе върху човешките онкогени – гените, които могат да трансформират здрав човек клетка в ракова клетка.

• Интегрирането на ДНК може да доведе до хромозомна нестабилност.

• Насоките за промишлеността обсъждат биоразпределението на ДНК ваксините и как подобно интегриране може да повлияе нежелани части на тялото, включително кръв, сърце, мозък, черен дроб, бъбрек, костен мозък, яйчници/тестиси, бял дроб, дрениращи лимфни възли, далак, мястото на приложение и подкожието на мястото на инжектиране.

На 14 декември 2023 г. FDA предостави писмен отговор, в който няма доказателства за интеграция на ДНК и бяха проведени оценки за справяне с рисковете, посочени от самата FDA през 2007 г. Въз основа на разпознаване на уникалните рискове, породени от интегрирането на ДНК, ефикасността на липида на иРНК ваксината срещу COVID-19 система за доставяне на наночастици и наличието на ДНК фрагменти в тези ваксини е от съществено значение за човешкото здраве за оценка на рисковете от интегриране на замърсена ДНК в човешка ДНК. FDA не е предоставила доказателства, че тези рисковете са оценени, за да се гарантира безопасността.

Като такъв, генералният хирург на щата Флорида д-р Джоузеф А. Ладапо публикува следното изявление:

„Отговорът на FDA не предоставя данни или доказателства за препоръчаните от тях оценки на ДНК интеграция. Вместо това те посочиха проучвания за генотоксичност – които са неадекватни

оценки за риск от интегриране на ДНК. Освен това те скриха разликата между SV40 промотор/енхансер и SV40 протеини, два елемента, които са различни.

Интегрирането на ДНК представлява уникален и повишен риск за човешкото здраве и за целостта на човешкия геном, включително риска, че ДНК, интегрирана в сперматозоидите или яйцеклетките, може да бъде предадена на потомството на иРНК COVID19 ваксинираните. Ако рисковете от интегриране на ДНК не са оценени за иРНК ваксини срещу COVID-19, тези ваксините не са подходящи за употреба при хора.

Доставчиците, загрижени за рисковете за здравето на пациентите, свързани с COVID-19, трябва да дадат приоритет на НЕ достъпа на пациентите до иРНК COVID-19 ваксини и лечение. Надявам се, че по отношение на COVID-19 FDA един ден ще се замисли и сериозно обмисли своята регулаторна отговорност за защита на човешкото здраве, включително целостта на човешкия геном.

В духа на прозрачност и научна почтеност генералният държавен хирург д-р Джоузеф А. Ладапо ще продължи да оценява изследванията около тези рискове и предоставя актуализации на жителите на Флорида.

Министерството на здравеопазването на Флорида, национално акредитирано от Съвета за акредитация на общественото здраве, работи за защита, насърчаване и подобряване на здравето на всички хора във Флорида чрез интегрирани усилия на държавата, окръга и общността.“

Ето и още едно изследване по същата тема:

ДНК фрагменти, открити в моновалентни и двувалентни Pfizer/BioNTech и Moderna modRNA ваксини срещу COVID-19 от Онтарио, Канада: Проучвателна връзка доза-отговор със сериозни нежелани събития:

https://osf.io/preprints/osf/mjc97

afera.bg